唐宝宝即唐氏综合症患儿。唐氏综合症即21三体综合征，又称先天愚型。Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。唐氏儿有明显的智能落后，特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,出生后对患儿、对家庭都会造成严重的精神、心理、经济压力和负担。
那么，我们如何才能远离唐宝宝呢？我们说，除了孕前科学的准备外，孕后合理、认真的检查必不可少。
第一站 NT及胎儿的颈项透明层，孕11~14周通过B超检查。更多的情况下，产科医生要求孕妇超声测量NT厚度，其具体的意义说来很长很长，简而言之言而简之地讲，NT与染色体异常关系密切，包括21三体、18三体、13三体等。
第二站 唐氏筛查，对于NT正常，分娩年龄＜35岁的孕妇，在孕15~20+6间抽血（不需空腹）查唐氏综合征，报告低风险可到此结束，报告临界高风险或高风险则需进一步上台阶检查。
第三站 无创DNA,适用于NT正常，唐筛临界风险或唐筛高风险又坚决不做穿刺的恐惧型、固执型、担心感染、流产迹象或错过筛查时机者。
第四站 羊水穿刺，我们又称为有创染色体检查，适用于NT正常，分娩年龄≥35岁的无愚型孕妇，另NT＞3.5mm、唐氏高风险或无创DNA高风险的孕妇。
目前，对于胎儿染色体异常的检查，唐筛、无创DNA和羊水穿刺，因其风险的不同，价格的差异，宣传的不一，已成为孕妇产前检查中颇为纠结的一项。今天我们做了上述的流程图，为大家做了解答，希望对大家有所帮助。
那么，接下来，怀孕的准妈妈们就可以对号入座啦!
在此，希望我们的努力，能为广大的孕妇及家属解除困扰，愿孕妈妈们都能生一个健康聪明的宝宝，远离“唐宝宝”!
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